【教程】构建载体其实一点也不难！

我们在研究基因的功能时，逃脱不掉的就是为了我们的实验目的，可能需要构建各种载体，比如表达载体，克隆载体，基因打靶载体等等。很多人在构建载体的时候都感觉很困难，特别是对于一个刚进入实验室的新人来说那更是难上加难，*摸不着头脑。

那是因为其实构建载体是一个不小的工作量，需要经历很多的过程，比如首先我们需要设计引物引入酶切位点，接下来还需要经历酶切酶连等过程，只要其中的某一环节出现问题，那最终都会导致实验失败。

构建载体最关键的一步就是设计引物引入酶切位点，一旦引物设计好，那接下来就非常简单了，今天重点就来教教大家如何利用 snapgene 轻松获得构建载体所需的引物序列。 

1. 打开软件，选择第一个（红线标记），然后输入基因的 CCDS 序列（基因的 CCDS 序列可在 NCBI 数据库中获得）

2. 点击 ok 后界面如下，图中显示的是会切割基因编码序列的酶

3. 接下来点击最上面的 Enzymes Noncutters，会显示所有不会切割基因编码序列的酶，这些酶都是我们可以用的，选酶的标准：要选择不能切割目的基因序列并且质粒上含有的酶，还有就是最好是实验室有的酶。

4. 确定了可以用的酶后，接下来需要确定设计引物时用的这两种酶，确定方法：这两种酶最好不要邻近，最好使用双酶切有共同 buffer 的酶,两个酶切位点最好不要是同尾酶（切下来的残基不要互补），否则效果相当于单酶切。 

5. 确定了所要用的酶之后，接下来需要做的就是设计引物并引入酶切位点（注意：一定要看清楚载体上 promoter 的方向，将 CDS 正向插入到 promoter 后面） 

6. 点击左下角的 sequence，然后拉取上游一部分基因本身的序列，拉取的时候会显示拉取的碱基的个数以及 Tm 值，拉取到 Tm 值 55 度左右就可以（55 度以上最好）

7. 然后点击 primer——add primer，选择 top strand

8. 点击 insertions，在 site 位置处选择你准备引入的酶，比如我要引入 EcoR I，那我就选择它，然后点击 insert，这样我们就引入了该酶的酶切位点。

9. 接下来需要添加保护碱基，一般所有的酶的保护碱基都加三个，加哪个碱基没有要求，使 GC 含量及 Tm 值适中即可。

10. 这样上游引物就设计好了，接下来需要检测一下引物是否会形成发卡结构，可以应用 OligoCalc，如果发现会形成发卡结构，那就需要对引物序列做出一些调整，直到发卡结构消失。 

11. 接下来拉取基因的下游的一部分序列，用同样的方法设计好下游引物，有一点需要注意的是，设计下游引物的时候选择 bottom strand。 

这样构建载体所需的引物就设计好了，怎么样，是不是感觉其实也没有那么难，接下来就可以构建属于你自己的载体了。