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细胞分离基质胶的凝胶包被用法简析

发布时间： 2022-08-05　　点击次数： 1624次

　　细胞分离基质胶100%植物源材料，无任何动物成分，可调控基质胶硬度进行多种细胞培养。3D培养结束后基质胶可以温和融化，并保留3D细胞/类器官结构完整性，3D细胞/类器官培养种类数量范围更广，无人畜共通病原菌或毒素风险。最为适用于医疗级生物原料；高活性、高纯度、可融化。
　　细胞分离基质胶的不同用法简析：
　　一、薄层凝胶法
　　1.解冻基底膜基质。使用预冷的移液管，将基底膜基质混合至均匀。
　　2.将培养板放置在冰上，以50µl/cm2向生长表面加入基底膜基质。
　　3.将培养板放置在37℃环境下30分钟。
　　4.如果有必要的话，请在使用无血清培养基轻柔漂洗前吸出未结合的材料。请确保移液器的吸头不要刮擦包被的表面，培养板可以使用。
　　二、厚层凝胶法
　　1.解冻基底膜基质。使用预冷的移液管，将基底膜基质混合至均匀。
　　2.将培养板放置在冰上。向基底膜基质中加入细胞并使用预冷的移液管悬浮。以150-200µl/cm2向生长表面加入基底膜基质。
　　3.将培养板放置在37℃环境下30分钟，可添加培养基。细胞也可以培养在凝胶顶部。
　　三、薄层包被法
　　1.解冻基底膜基质。使用预冷的移液管将基底膜基质混合至均匀。
　　2.使用无血清培养基将基底膜基质稀释到需要的浓度。对于应用程序应该完成以经验为主的研究来确适合的包被浓度。
　　3.向被包被的容器中加入稀释的基底膜基质。加入的量应该足以容易地覆盖整个生长表面。在室温下培养1小时。
　　4.吸出未结合的材料并使用无血清培养基轻柔地漂洗，培养板可以使用。

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